Медицинская генетика в Израиле

При значительном риске выявления у будущего младенца заболеваний генетического порядка, необходима специальная диагностика родителей до зачатия и дородовая диагностика, способная обнаружить патологии у ребенка.

Предзачаточная диагностика предназначается для выявления рисков получения младенцем заболеваний, передающихся через генетический код человека. Такую диагностику рекомендуется проходить лицам старше 40 лет, пожелавшим зачать ребенка.

Медицинская генетика в Израиле позволяет обнаружить патологические проблемы в ранний период развития зародыша, или до зачатия. Чем раньше проведена адекватная диагностика, тем больше шансов, что врожденное заболевание будет выявлено, и родители смогут принять решение о прерывании беременности.

Медиками проводится забор ткани околоплодки и окружающей младенца жидкой субстанции.

В отделении генетического анализа присутствует все необходимое оборудование для проведения ЭКО.

Сотрудники отделения проводят ежедневные тесты, выявляющие отклонения генетической природы и значительно понижающие вероятность получения зародыша с патологиями. Важнейшим тестом остается ПГТ, предназначенный для обнаружения множества сложнейших генетико-хромосомных отклонений, влекущих развитие синдрома Дауна, раковых опухолей, глухоты.

При отделении генетических исследований функционирует диагностический центр для детей. В клинике обследуются дети, имеющие проблемы в развитии и генетические пороки. Специалистами центра созданы лечебно-развивающие программы для больных детей.

Отделение медицинской генетики – это и специальное онкологическое подразделение, дающее точную оценку рискам появления злокачественных опухолей у пациентов из семей, имеющих историю смертности от рака.

Для лиц с высоким уровнем риска получения злокачественных опухолей, создана специальная программа по раннему выявлению болезни.

Почему люди обращаются за генетическими консультациями

У здоровых мужчины и женщины риск зачатия младенца с отклонениями хромосомно-генетической природы – 3-4% на одну беременность. Если один из родителей является выходцем из семьи, которая сталкивалась с генетическими пороками, риски резко возрастают.

К генетическим отклонениям приводят патологии в ходе беременности или браки между людьми, имеющими даже далекие родственные связи.

Консультации медиков, специализирующихся на генном коде, позволяют выявить риски генетических проблем, связанных с плохой наследственностью и другими факторами.

Пациенту после консультативных мероприятий вручают полную информацию о вероятном проявлении заболеваний у его потоков. Эта информация играет ключевую роль при планировании семьи.

Паре, запланировавшей рождение малыша, консультация в центре медицинской генетики позволяет держать беременность под контролем и быть уверенными, что ребенок родится здоровым.

В центре проводятся консультации до беременности, генетический анализ донорского материала (яйцеклетки, сперма), предзародышевая диагностика, диагностика в ходе беременности, включающая биопсию, проверки зародыша и плода.

Список причин для направления на генетическую консультацию

  • Использование медпрепаратов тератогенного действия: антиэпилептики, антипсихотропы и препараты химиотерапии.
  • Принадлежность к национальности, имеющей предрасположенность к определенному виду генетических заболеваний.
  • Необходимость проведения высокотехнологичного исследования PGD.
  • На генетическую консультацию направляют супругов, ожидающих ребенка и имеющих на руках негативные результаты УЗИ. К УЗИ-патологиям младенца относят аномальную толщину «воротника», нарушения, выявляемые в структуре плода на раннем этапе и негативную эхокардиографическую информацию.
  • Генетическую консультацию необходимо проводить при выявлении патологий при биохимическом скрининге в первые 6 месяцев беременности.
  • Вирусная инфекция у будущей матери, прием тератогенных средств.
  • Выкидыш, мертворожденный ребенок.
  • Беременность с применением технологии репродукции ART.

оставьте комментарий